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（原标题：益佰制药获得普乐沙福注射液药品注册证书 因此前被处罚正遭投资者诉讼索赔）
益佰制药（600594）披露，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普乐沙福注射液《药品注册证书》。药品名称为“普乐沙福注射液”。
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上述公告显示，普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与移植。普乐沙福注射液为赛诺菲健赞开发并于2008年率先在美国获批，后相继在欧洲、日本等多个地区获批上市，2019年在中国获批准上市。根据药融云数据统计，2023年在我国院内的销售额近人民币3351.32万元。
益佰制药表示，本次获得普乐沙福注射液《药品注册证书》，有利于公司丰富产品管线，满足市场需求，对公司未来经营产生积极影响，但由于该产品目前尚未形成销售，故不会对公司近期业绩产生重大影响。根据医药产品的行业特点，药品的生产、销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有不确定性，投资者需要注意投资风险。
8月24日，益佰制药发布2024年半年度报告。上半年公司营业收入11.68亿元，同比下降21.05%；归属于上市公司股东的净利润-1.06亿元。公司表示，业绩下降的主要原因是公司核心产品艾迪注射液停产，同时注射用洛铂、复方斑蝥胶囊和银杏达莫注射液集采降价，导致医药工业板块销售收入大幅下降。
此外，益佰制药在今年4月分别收到了贵州省药品监督管理局及贵州证监局出具的《行政处罚决定书》和《行政监管措施决定书》。6月，上交所又对公司下发了予以监管警示的决定。
根据已有信息，上海沪紫律师事务所刘鹏律师表示，于2023年10月9日至2024年4月12日期间买入益佰制药股票，并在2024年4月12日闭市之后卖出或仍持有该股票的受损投资者，或有机会向公司提起民事赔偿诉讼。符合上述条件的投资者，可通过微信公众号“大众证券报”（特征码：11）报名，参与索赔。具体时间段以法院认定为准。
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